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肿瘤基因检测BRCA/HRD

开封BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子+HRD评分(≥43分阳性)双维度检测,对比仅BRCA检测可多捕获50%HRD阳性患者,实现PARP抑制剂完整用药决策。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者需评估PARP抑制剂一线维持治疗适应证
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者考虑他拉唑帕利或奥拉帕利治疗
  • 家族多人患乳腺癌/卵巢癌需明确遗传风险及靶向机会
  • 三阴性乳腺癌或50岁以下乳腺癌患者需BRCA+HRD全面评估
  • 转移性胰腺癌/去势抵抗性前列腺癌患者寻找靶向治疗依据
  • 已做单纯BRCA1/2检测但HRD状态未知的患者需补充评估

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域,可检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。相比仅检测BRCA1/2变异的方案,本产品同时基于杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三大指标计算基因组不稳定性评分(HRD score),以≥43分为阳性阈值。这意味着即使BRCA1/2未检出致病突变,只要HRD score≥43仍判为HRD阳性,仍可从PARP抑制剂获益。局限性:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合变异灵敏度有限;不涉及蛋白或RNA水平检测;变异分类可能随数据库更新而变更。

检测流程

检测需同时送检肿瘤组织蜡块(FFPE样本)和血液白细胞,无需空腹。蜡块可在当地医院病理科调取存档标本(3年内最佳),血液样本由护士常规采血即可。送检后常规7-15个工作日出具报告,加急可缩短至4天。支持全国邮寄样本,专业冷链运输保障DNA质量。

准确性说明

本检测采用肿瘤组织+胚系对照双样本金标准设计,可准确区分体细胞变异与胚系变异,避免单纯肿瘤检测误判遗传风险。HRD评分基于LOH/TAI/LST三大基因组瘢痕指标综合计算,以43分为阳性界值。阳性结果(BRCA致病突变或HRD score≥43)提示PARP抑制剂治疗获益明确,阴性结果(BRCA无致病突变且HRD score<43)则获益有限。胚系BRCA阳性者需建议一级亲属针对性检测,并接受遗传咨询。所有变异分类依据ACMG指南,随数据更新可能调整。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在开封当地医院病理科调取肿瘤蜡块或新鲜组织样本
  3. 同步采集外周血2-3ml(EDTA抗凝管)作为胚系对照
  4. 样本冷链运输至实验室,接收后进入NGS建库流程
  5. 高通量测序检测BRCA1/2全外显子±20bp及全基因组LOH/TAI/LST
  6. 生物信息分析比对胚系与体细胞变异,计算HRD综合评分
  7. 出具报告:BRCA变异状态+HRD score+同源重组缺陷状态判读
  8. 临床医生结合报告解读治疗及遗传咨询建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
为什么需要同时抽血和组织样本?
本检测要求蜡块(肿瘤组织)+血液(白细胞)双样本。这是临床金标准设计:组织查体细胞变异和HRD,白细胞做胚系对照,两者对比可明确变异是遗传性还是肿瘤特有,从而区分家族遗传风险。
BRCA1/2检测阴性,但HRD评分50分,该信哪个?
两者都可信,且不矛盾。BRCA阴性代表未检测到BRCA1/2基因的致病突变;但HRD评分≥43分(您50分)提示基因组不稳定,可能由于其他同源重组修复基因如PALB2、RAD51等异常导致。临床意义是您仍属于HRD阳性,PARP抑制剂依然可能获益,建议与主治医生讨论用药方案。
报告显示我BRCA2胚系突变,将来复发后还能换用其他靶向药吗?
BRCA2胚系突变意味着您的肿瘤对PARP抑制剂持续敏感。若一线PARP抑制剂治疗后进展,仍可考虑其他PARP抑制剂(如卢卡帕利、他拉唑帕利)或联合化疗方案。本检测覆盖BRCA1/2全外显子变异,但药物选择和序贯策略需由肿瘤科医生根据耐药机制和临床试验证据决定。
检测采样需要空腹吗?蜡块和血液可以一起寄吗?
采样不需要空腹,但抽血前请保持正常饮食即可。蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本需要同时送检,这是我们区分体细胞和胚系变异的金标准设计。请将蜡块切片和EDTA抗凝全血(紫头管)一起放入样本运输盒中,常温寄送即可,避免冷冻。具体寄送方式请咨询客服获取详细指南。

注意事项

  • 蜡块样本建议3年内存档,过久可能影响DNA质量及HRD评分准确性
  • 本检测仅适用于肿瘤患者,不用于健康人群普筛
  • BRCA1/2大片段重排及倒位可能漏检,阴性结果不能完全排除遗传风险
  • HRD阳性阈值43分基于本产品验证数据,不同平台阈值可能不同
  • 变异分类基于当前数据库,中国人群数据完善后可能更新
  • 胚系阳性结果需遗传咨询,一级亲属50%携带概率
  • PARP抑制剂治疗需在专科医生指导下进行并监测血液学毒性
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-06-2633人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-06-2447人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

术后复查时医生提到这个检测,我犹豫了很久才下单。客服没有催我,反而给我时间考虑,还发了一些科普文章给我参考。决定做之后,整个线上操作(下单、查看报告)在公众号上就能完成,对行动还不便的术后人士太友好了。

机构回复

我们理解重大医疗决策需要审慎考虑,所以希望提供充分的信息和不带压力的环境。线上服务的便捷性也是我们努力优化的方向。感谢您的细心反馈!

2026-06-2239人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-06-0712人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的,现场预约有特别折扣,性价比超高。从预约到拿到报告,一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险,还有对药物敏感性的分析,信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。

机构回复

谢谢您在讲座后选择我们!我们希望通过科普活动,让更多人了解基因检测的意义,并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意,期待下次活动再见!

2026-06-1420人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为健康人群做预防性筛查。整个过程线上操作很方便。报告速度给我惊喜,比预约时承诺的时间提前了2天。报告内容很扎实,不仅有结果,还有针对我结果的风险评估和健康管理建议,不是冷冰冰的数据,这一点很棒。

机构回复

谢谢您的惊喜反馈!我们持续优化流程以提升体验。报告的价值在于指导行动,因此我们格外重视结合结果给出个性化的建议。

2026-06-0145人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来做,为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了,在白板上画遗传图谱,还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室,更像一个会客厅,让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信,专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息,辅助您和主治医生做出更明智的决策。

2026-02-2524人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-02-056人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2025-12-094人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,想看看遗传风险。采样是护士上门服务的,特别专业!护士姐姐手法轻柔,还跟我聊天缓解紧张,采血一点儿都不疼。环境也很私密,在家就能完成,对行动不便的我来说太方便了。整个体验超出预期。

机构回复

很高兴我们的上门服务能给您带来便利与安心。专业、温暖的护理服务是我们的承诺,尤其关注行动不便用户的需求。感谢您对护士工作的肯定,我们将持续提升服务品质!

2026-02-0442人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望,一周出报告,效率高。报告也很精准,我发现自己携带了一个致病突变,立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。

机构回复

感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性,因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。

2026-03-0621人觉得有用

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